7月28日,四川百利天恒藥業股份有限公司科創板首發上會(以下簡稱“百利天恒”或“公司”),保薦機構和主承銷商為安信證券。公司計劃發行股票數量4010萬股,擬募集資金總額142,227.55萬元。

　　百利天恒是一家集藥品研發、生產與營銷一體化的現代生物醫藥企業,擁有化藥制劑與中成藥制劑業務板塊和創新生物藥業務板塊,具備包括小分子化學藥、大分子生物藥及抗體偶聯藥物(ADC藥物)的全系列藥物研究開發生產能力等。

　　公司在醫藥行業耕耘二十五年,已形成從中間體、原料藥到制劑的上下游一體化能力及“研發—生產— 營銷”完整全生命周期商業化的優勢,儲備有豐富的產品和在研管線,涵蓋麻醉、腸外營養、抗感染、兒科等臨床亟需領域,擁有化學制劑注冊批件179個(其中涉及2個獨家制劑品種),原料藥注冊批件11個,化學藥在研項目24個(其中申報上市階段4個),營銷網絡遍布全國30多個省、200余個地級市。

　　優秀的創始人是企業的靈魂。公司創始人朱義博士曾主持完成2個國家“十二五”重 大新藥創制項目,7個項目獲得國家“十三五”重大新藥創制專項支持。累計獲得國內外授權發明專利42件。目前,兼任公司首席科學官,負責帶領研發團隊致力于研制具有完全自主知識產權和全球權益的、具有突破性療效的創新生物藥。公司已擁有多種療效顯著、臨床認可度高的藥品,治療領域覆蓋麻醉、腸外營養、抗感染、兒科等多個方向,為公司醫藥研發跨越式發展奠定了基礎。

　　公司核心研發團隊具有多年主持新藥研發的豐富經驗。子公司多特生物副總卓識先生,主持或參與了SI-B001、SIB003、GNC-038、GNC-039、SIF019、GNC-035、BL-B01D1等項目,獲得國內外授權發明專利18件;子公司多特生物小分子藥物部總監萬維李博士,主持鹽酸右美托咪定注射液、丙泊酚乳狀注射液的原料藥制備工作,主持ADC分子Payload部分的合成工作,獲得國內外授權發明專利11件。公司出眾和豐富的藥品開發實力和經驗,公司自主研發了一系列具有專利保護的創新型藥物,已取得全球或中國領先的臨床進展。

　　企業在發展、推動創新之時也肩負著重要的歷史責任。公司累計承擔包括1個課題、1個子課題、7個任務在內的9 個仿制藥相關的國家科技重大專項“重大新藥創制”項目,“國家重點研發計劃”1 項、工業轉型升級項目1項,承擔省級重大科技專項、 科技支撐項目等省部級項目13項。截至2021年末,百利天恒已累計在全球14個國家或地區申請創新生物藥相關專利,其中205項專利正在審評中。累計獲得國內外授權發明專利58項。

　　公司踐行“讓每一個人因為健康而對百利充滿信任和期待”愿景,長期致力于開發臨床亟需、療效確切、安全性好的藥物,對夢想的堅持是企業走向卓越的根本保證。

　　百利天恒擁有全球權益的核心創新生物藥在研品種16個,本次IPO計劃募投SI-B001及SI-B003雙特異性抗體、GNC-038四特異性抗體、GNC-039四特異性抗體、SI-F019融合蛋白相關研究及產業化運作。其中雙特異性抗體是百利天恒領跑行業的重磅產品,SI-B001已陸續開展6個II期臨床試驗。據悉,公司SI-B001可同時靶向EGFR和HER3兩個腫瘤治療相關靶點,擬用于非小細胞肺癌、結直腸癌、頭頸鱗癌、食管鱗癌及其他EGFR基因驅動型腫瘤的治療,在臨床治療上,可阻斷EGFR及HER3與其各自配體的結合,能在靶細胞和功能分子或細胞之間架起橋梁,激發具有導向性的免疫反應,實現抑制和殺傷腫瘤的目的。數據顯示,公司SI-B001安全性良好,未出現非預期的毒性反應,療效有望優于現有的EGFR野生型非小細胞肺癌臨床2線治療方案。

　　公司另一款新藥,SI-B003能同時靶向PD-1和CTLA-4兩個靶點,可解除免疫抑制,活化淋巴結及腫瘤微環境中的T細胞,在殺傷腫瘤同時,有效的降低了毒副作用,在晚期腫瘤治療中取得較好效果。其他創新生物藥雙抗藥物SI-B003、GNC系列多抗、及ADC藥物等 處于I期臨床試驗階段,已在臨床前體內外的多項試驗和初步的I期臨床試驗中體現出良好的腫瘤治療效,后序研究正陸續推進。

　　百利天恒作為一家有高度社會責任感的企業,始終用一顆赤誠的心持續推動高端化學仿制藥產品和全球創新的生物藥技術攻關。用行動和真情,把人民生命健康放在首位,延長患者生命,助力“健康中國2030”等國家發展戰略的落地實施。