致力于研發，生產和銷售同類首款及/或同類最優血液及實體腫瘤療法的商業化階段領先創新生物制藥公司–德琪醫藥有限公司(簡稱"德琪醫藥"，香港交易所股票代碼：6996.HK)今日宣布，希維奧?(塞利尼索片)新增一項適應癥納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2024年)》(以下簡稱"國家醫保目錄")，醫保支付范圍為：既往接受過至少兩線系統性治療的復發或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤(R/RDLBCL)成人患者。新版國家醫保目錄將于2025年1月1日起正式生效。

2024年7月，繼首次被批準用于治療復發或難治性多發性骨髓瘤(R/RMM)之后，希維奧?在中國獲批第二項適應癥，用于治療R/RDLBCL。截至目前，希維奧?在中國累積獲批的兩項適應癥均已被納入國家醫保目錄，醫保覆蓋人群進一步擴大。

值得一提的是，希維奧?在半年之內，實現了新適應癥從獲批、上市到納入醫保的"三級跳"，以高效的"德琪速度"快速、切實地為我國DLBCL患者帶來了更有效、便捷、可負擔的創新解決方案，也充分體現出國家醫保局對這款創新藥物的認可。在提高患者生存獲益的同時，大幅減輕患者及其家庭的治療負擔，這無疑表明了德琪醫藥"改善腫瘤患者生活質量"的愿景與目標正在逐步實現。

北京大學腫瘤醫院朱軍教授表示："DLBCL是成人非霍奇金淋巴瘤(NHL)最常見類型，且發病率正逐年遞增，復發或難治性患者更是承受著極大的疾病和經濟負擔。希維奧?作為全新機制的核輸出蛋白抑制劑，以獨特的機制(MOA)，療效明確，用藥便利，可自行在家口服，減輕住院負擔和費用，為中國患者提供了一種新的治療選擇。此次希維奧?DLBCL適應癥被納入醫保目錄，將大幅提高患者對這款創新藥物的用藥可及性，對復發或難治性DLBCL患者意義重大。"

希維奧?是全球首個全新機制的口服選擇性XPO1抑制劑，已在亞太市場的9個國家和地區獲批用于治療多項適應癥，并在其中4個市場(中國大陸、澳大利亞、新加坡和韓國)實現醫保收錄。未來，公司預計其將在更多亞太市場獲得醫保收錄。

在持續推進亞太市場布局的同時，公司也正努力擴充希維奧?的適應癥范圍。基于其獨特的作用機制，公司正在開發希維奧?在骨髓纖維化(MF)和子宮內膜癌等不同疾病領域的多種聯合療法。